一.古代东亚直立人的消失
东亚地区在10万——6万前，经历了一次剧烈的冰川期，这一时期，原来繁盛的东亚古代直立人消失了。在距离今天10——6万年前，东亚地区没有发现确切的人类活动遗址。
二.6万年前到达东亚的第一批古亚洲人——d!22ff
距离11万年前，第一批智人走出非洲东部，到达今天的中东地区，他们的y染色体标志为168，今天，非洲以外的所有的土著民族都是168人群的后代。
此后，他们不断向周边迁徙，大约距离今天60000±5000年前，他们中的一支终于到达东亚地区，当他们离开非洲时，他们y染色体sn为de原始型，到达东亚时，他们的y染色体sn的标志已经发展成为d——ya，而留在非洲的de原始型则发展成为e，成为60以上非洲黑人的类型。
但当时的非洲人绝不是黑皮肤的，而是黄褐色皮肤的，d人群也绝对不是黑皮肤，可能也是黄褐色皮肤的。
当时的d人群的皮肤很可能就是和bhan人一样的黄褐色，而且向北的过程可能还变的更浅了。
d人群是最早到达了东亚的现代智人，但他们对现代东亚人的基因库geneool贡献并不大。
d人群独占东亚地区的时间不超过1万年，大约在距离今天5万年前，另一支老亚洲人——c人群来了，c人群是大部分东亚人的母系远祖。
d类型在东亚人中很少见。
d分为四个主要支系，d1、d2、d3、d。
d1分布主要在华南地区，是年代古老的支系，历史超过5万年。d1今天的分布，向南进入东南亚半岛，如缅甸、泰国、马来西亚，向西进入青藏高原，在藏族中比例非常高，向北进入蒙古草原，在蒙古族的比例比较少，在汉族地区相当罕见。
d2只分布在日本，韩国有非常少的比例该成分，日韩之外完全没有d2。d2的历史大致有3万年左右，在日本土著阿伊努人au中出现频率很高。关于阿伊努人有两组数据：一个是2006年ha
的数据是d2为75，c3为25，另一个2002年tajia的数据d2为875，c3为125。
d3分布在西藏，而蒙古地区也有部分d3，可能来自藏族的迁徙。
d是d最古老的支系，有6万年的历史。低频率分布在西藏，在印度洋上安达曼岛土著人中出现频率100，马来半岛的土著人群中也有低频率分布。但绝不能因此认为东南亚矮黑人等同于d或d等同矮黑人。
汉族中也有一定比例的d，主要是d1，少量为d。如于敏2002年的数据，福建汉族d1为1
80，无d，如chuncheng在2007年的数据，800个汉族d的出现10例，频率为13，ha
的2006年的数据，168个汉族中出现一例d1，为06，xue的数据中，166个汉族出现3例d，为18，复旦在2000年的一组数据为362汉族出现1个d，为03，另一组复旦数据里北方1054个汉族有22个d，南方652个汉族中为9。
苗瑶人群中有一定古老的d1，显示了这些民族非常古老。d1在是瑶族中不同瑶族支系出现频率差异非常大，如复旦2002的数据里一支系瑶族为50，但复旦2003年另一支系瑶族数据为0，ha
在2006年数据里瑶族为18，而xue的数据，baa瑶族里有d而liannan瑶族则没有d，可见，各支系瑶族d出现频率很不同，除了个别支系，总体上d频率并不高。
藏族中d是是最常见的类型，如ha
的一组2006年的数据，105个藏族，d为4人，d1为16人，d3为32人，没有d2，d共52人，又如ka
afet在2001年的数据，75个藏族人中25个d，12个d1，d共37人。今天，d和o在藏族大致各占半壁江山，藏族年轻的成分o和汉族的o在类型上一致，o3人群在大致5000年前从华北给青藏高原带来了汉藏语，而古老的d的显示了藏民族在人种上有悠久的历史，d人群进入西藏可能有2~3万年左右的历史。和藏族关系密切的普米族d比例高达723。
日本人是东亚另一个高频率d的人群，在如ha
2006年的数据中，259个日本人发现90个d2，占349，没有其他d类型。不同地区日本人中，d的分布很不平衡，在京都东亚人类分布附近、九州岛、本州岛西部，是高比例的o而d少，而在北海道东亚人类分布、种子岛和冲绳东亚人类分布，d的比例则很高，显示了日本的最早的土著为d，后来为c，最后到达的是o人群，但o人群构成了当代日本大和族人的大部分主体父系成分，而日本土著阿伊努人则是d占80以上，c占不到20，没有o。
东亚其他人群d类型很少见，比如满族，在ka
afet在2001年的数据里，复旦的2002年的数据，to
ukatoh的2004年数据里都没有发现d，ha
在2006年的数据里满族也没有d，han—junj的2003年的论文里44个满族里找到一个d，为23，可以说满族人里d是相当罕见的。朝鲜人有一定比例的d，但比例不高，to
ukatoh的数据里延边朝鲜人d比例为25，韩国人为35，han—junj的数据韩国人是25，ha
的数据韩国是4，wookki的数据是0，nonaka的数据是317个人里1个d1，12个d2，比例为4。我国西北地区有一定的d，可能是古代羌族的遗留，如彝族人比较高，为163，现代四川羌族也比较高，为182，西北也比较高，114，93，92，但在2001年sence
wells的中亚东干族里却没有d，ze
jal的2002年中亚东干人数据里也没有d。总体上说，现代西北的父系血统来源中，古羌族血统的影响是非常重要的来源。
d在东亚分布范围不大，在西伯利亚地区，当地北亚黄种人中并没有d类型，美洲印第安人中也没有d。
三.5万年前，c人群到达东亚，并构成现代一半以上东亚人的母系成分和黄种人体貌
d占据控制东亚的历史不超过1万年，在距今5万年前，c人群到达了东亚并控制了东亚。
早期的原始人渔猎生活，有三种主要的生活方式，一种是固定狩猎，一种是游动狩猎，另一种是就是海边食物采集。
固定狩猎的如尼安德特人，游动狩猎的如克罗马农人，而c人群，一般认为属于海边食物采集者。
海边食物采集者采集潮汐冲击到海岸上的海洋食物，每天都有固定的食物来源，他们可以一直沿着海岸快速移动，沿途都有稳定的高蛋白海洋食物，就这样，在5万年前他们迅速沿海岸线到达南亚、东南亚、东亚和澳大利亚。
c人群离开非洲时，还是原始的cf型，到达东亚时，已经变异成为新的c类型，而当时没有出非洲的cf原始型也在进化，后来发展成为f，后来又出现k，k在距离今天3万年前最终也进入了东亚。
c的最主要的几个支系为c、c1、c2、c3、c4、c5。
c1只分布在日本地区的大和族人中，日本土著民族阿伊努人中主体是d2，少量c3，并无c1。日本人c1大致占54，c3大致占31，日本之外没有c1发现。
c2分布在印尼、巴布亚新几内亚等地，在印尼东部马来人中，c2占273，新几内亚，86，波利尼西亚人633。
c4、c5分布在南部印度人、斯里兰卡人和澳大利亚土著人中，
东亚人类分布(上)[1/2页]